Objetivos:

• Ofrecer información de referencia sobre la enfermedad tanto para pacientes, profesionales sanitarios y población en general para concienciar sobre esta patología.
• Mejorar la calidad de vida de los pacientes de uveítis y sus familias a través de la coordinación con otras organizaciones, el refuerzo del paciente en el diseño de las políticas sanitarias y la defensa de sus derechos.
• Contribuir a la mejora y el impulso de la investigación de la uveítis, promoviendo la investigación y la mejora de los procesos asistenciales, facilitando la participación de los pacientes en ensayos clínicos y estudios epidemiológicos.
• Promover la relación entre los pacientes y los profesionales sanitarios, el voluntariado en asistencia a otros pacientes, fomentar la experiencia de "paciente experto" e impulsar su participación en la mejora de la calidad asistencial de la enfermedad.